Радужная оболочка глаза – один из важнейших компонентов зрительного аппарата человека. Она представляет собой некую автоматическую диафрагму, которая разделяет собой пространство между хрусталиком и роговицей. Существует не так много офтальмологических заболеваний, которые поражают радужку. Одна из самых серьезных и в то же время редких болезней – колобома. Это чаще врожденная патология, при которой полностью или частично расщепляются структурные элементы радужной оболочки.
Пороки и аномалии развития сетчатки
Влияние алкоголя, никотина и наркотических средств на плод
Уже в конце 60-х — начале 70-х годов медики обратили внимание на то, что некоторые черепно-лицевые аномалии встречаются как будто несколько чаще у детей, родившихся у женщин, куривших во время беременности…
Врожденные пороки развития опорно-двигательного аппарата у детей
1.1 Врожденные пороки развития опорно-двигательного аппарата
Врожденные пороки развития, это собирательный термин, он означает отклонение от обычного строения организма в результате нарушения внутриутробного развития…
Легкие, их строение, топография и функции. Доли легкого. Бронхо-легочный сегмент. Экскурсия легкого
10. Врожденные пороки развития легких
Гамартома и другие врожденные опухолевидные образования Гамартома встречается часто (до 50% всех доброкачественных новообразований легких). Она может располагаться как в бронхиальной стенке, так и в легочной паренхиме…
Онтогенез и филогенез зрительного анализатора. Аномалии зрения
4.3 Аномалии развития хрусталика
Микрофакия (маленький хрусталик) и макрофакия (большой хрусталик) – врождённые аномалии развития хрусталика, сопровождающиеся более или менее выраженным снижением зрения из-за нарушения рефракции и ослабления аккомодационной способности…
Онтофилогенетические механизмы формирования пороков развития сердца и сосудов, нервной, мочевыделительной и половой систем у человека
fПороки развития нервной системы
Анэнцефалия – внутриутробный порок развития плода, который формируется на ранних сроках беременности и связан обычно с воздействием вредных факторов окружающей среды…
Особенности топографической анатомии у детей
Пороки развития головы
Одним из дефектов развития костей мозгового отдела черепа и твердой мозговой оболочки является черепно-мозговая грыжа (встречается 1 случай на 4000-5000 новорожденных)…
Особенности топографической анатомии у детей
Пороки развития шеи
Среди дефектов развития шеи наиболее частыми являются кисты, свищи и мышечная кривошея. Кисты и свищи шеи образуются из остатков существующих у эмбриона эпителиальных ходов…
Особенности топографической анатомии у детей
fПороки развития грудной стенки

Они относительно редки. 1. Воронкообразная грудь, при которой нижний отдел грудины, соответствующие ребра и верхний участок брюшной стенки образуют углубление, иногда значительных размеров, что ведет к нарушению функции сердца и легких…
Особенности топографической анатомии у детей
Пороки развития органов грудной полости
1. Незаращенный артериальный (боталлов) проток. У детей до 1 года этот проток встречается в 10%…
Особенности топографической анатомии у детей
Пороки развития передней брюшной стенки
1. Эмбриональные грыжи пупочного канатика встречаются в 1 случае на 5-6 тысяч новорожденных и формируются вследствие нарушения поворота средней кишки и недоразвития передней брюшной стенки…
Особенности топографической анатомии у детей
Пороки развития органов брюшной полости
1. Одним из пороков развития желудка является выраженный пилоростеноз, при котором имеется выраженная гипертрофия мышечного слоя привратника, приводящая к сужению или даже полному закрытию его просвета. 2…
Особенности топографической анатомии у детей
Пороки развития почек и мочеточников
Встречаются при операциях в 3-4%. 1. Подковообразная почка образуется при сращении правой и левой почек по средней линии, чаще нижними полюсами. 2. Двойная сросшаяся почка, образуется при возникновении двух зачатков из вольфова канала…
Особенности топографической анатомии у детей
Пороки развития мочеполовой системы и прямой кишки
1. Кисты мочевого протока. Формируются при неполной его облитерации и иногда имеют свищевой ход, открывающийся в области пупка. У девочек в мочевом протоке может происходить эктопическая закладка элементов эндометрия…
Пороки развития головного мозга
fII. Пороки развития головного мозга
Головной мозг (encephalon) – передний отдел центральной нервной с окружающими его оболочками расположен в полости мозгового отдела черепа. Верхняя выпуклая поверхность головного мозга соответствует своей формой внутренней поверхности свода черепа…
Хронические заболевания легких у детей: современные аспекты диагностики и лечения
1.3 Врожденные пороки развития бронхолегочной системы
Пороки развития возникают вследствие нарушения эмбрионального формирования бронхолёгочных структур. Наряду с пороками развития выделяют аномалии развития, к которым принято относить врождённые дефекты…
Причины возникновения
Факторы, провоцирующие начало болезни в случае с врожденной и приобретенной колобомой радужки, отличаются. Выделяют несколько причин возникновения этого дефекта:
- Врожденная патология представляет собой аномалию развития плода во время формирования зародышевой щели, что происходит на 4-5 месяце беременности. Как правило, триггерами этого процесса выступают цитомегаловирусная инфекция матери или генетическая мутация;
- Приобретенная колобома радужки может появиться вследствие травмы глазного яблока, при котором происходит некротизация его структурных элементов, или при приёме некоторых наркотических или гормональных средств. В редких случаях патология является следствием осложнения операции на глазах.

Существует мнение, что патология радужной оболочки может передаваться по аутосомно-доминантному типу, то есть для развития подобной аномалии достаточно всего одной копии дефектного гена. Этот процесс полностью идентичен генетической передаче гемофилии или дальтонизма.
Схожие заболевания
На скорости снижения остроты зрения (визус) основана отличительная диагностика здзн от неврита. При воспалении зрительного нерва зрение падает сразу резко в начале заболевания, а развитие отека выражается в его постепенном снижении.
Также требует дифференциальной диагностики псевдозастойный диск зрительного нерва. Эта патология имеет генетическую обусловленность и двусторонний характер. Диски нервов увеличены, имеют серо-розовую окраску и значительно выступают над поверхностью сетчатки. Границы размыты, имеют фестончатый вид, от них радиально расходятся кровеносные сосуды, извитость вен увеличена. Формирование картины псевдо застоя обусловлено врождённым разрастанием эмбриональной глиальной ткани и формированием из нее друз, включающих частички кальция. Эти включения находятся ближе к внутреннему (со стороны носа) краю диска. При псевдозастое также отмечается появление мелких кровоизлияний, поскольку сосуды травмируются об друзы. В отсутствие друз острота зрения может быть в норме, но их наличие практически всегда приводит к его снижению, появлению центральных скотом.
Достоверно диагностировать патологии помогает оптическая когерентная томография или же томография сетчатки. Эти исследования способны послойно оценить структуру соска нерва и определить в нем патологические изменения, их степень, визуализировать хориокапилляры, скрытые отеки, рубцевания, воспалительные очаги и инфильтраты – образования, которые невозможно увидеть невооруженным глазом.

Результат сканирования диска зрительного нерва при оптической когерентной томографии
ОКТ позволяет определить окончательный диагноз и контролировать отклик на проводимую терапию.
Методы лечения колобомы зрительного нерва
Колобому зрительного нерва лечат хирургическим путем при появлении дополнительных заболеваний – отслоения или разрыва сетчатки. Основными способами коррекции патологии считаются:
- витрэктомия – частичное или полное удаление стекловидного тела;
- тампонирование газом – замена стекловидного тела газовой смесью с целью достижения плотного контакта сетчатки и сосудистой ткани;
- фотокоагуляция – припаивание сетчатки;
- лазерокоагуляция – припаивание сетчатки с помощью лазера.
- Врожденные аномалии развития …
- Колобома глазного дна. Аплазия и …
- Врожденные аномалии развития …
- Врожденные аномалии развития …
Полное излечение патологии зрительного нерва современной медицине не доступно, науке не удается синтезировать заместительную ткань, из которой формируется зрительный нерв. Лечение остается симптоматическим.
Глиома зрительного нерва (менингиома): симптомы, причины возникновения, лечение, профилактика
Глиома зрительного нерва — патология, которая часто встречается в большинстве своем у детей. Эта болезнь относится к тяжелым и способна сильно повлиять на общее состояние здоровья. Методы лечения чаще всего кардинальные, но прогноз может быть положительным при раннем обращении к врачу.
Что такое глиома зрительного нерва
Глиома зрительного нерва — редкая патология, возникающая у детей младшего и среднего возрастов. Это разновидность глазной опухоли.
Среди всех опухолей глаз составляют 35%, в последнее время статистика фиксирует появление глиомы и у взрослых пациентов, старше 20 лет. Но средний возраст по-прежнему 6-7 лет.
При этом заболевании опухоль может располагаться в любом участке зрительного нерва и даже уходить в глубину черепа.
Зарождается болезнь обычно в глиальных составляющих зрительного нерва. Это небольшая область, но развитие новообразование в этом месте грозит серьезными последствиями, особенно для зрительной функции.
Причины
До сих пор медикам на 100% неизвестны причины возникновения глиомы. Считается, что опухоль возникает в результате нейрофиброматоза I типа. Нейрофиброматоз является наследственным заболеванием, которое увеличивает предрасположенность к возникновению опухоли.
В таком случае на снимках диагностики заметны веретенообразные расширения зрительного нерва, а опухоль локализуется с двух сторон. Течение болезни может быть бессимптомным и обнаруживается случайно при проверке остроты зрения.
Может быть и наследственная предрасположенность. Если в семье были проблемы с аналогичными заболеваниями, стоит регулярно обращаться к окулисту и следить за состоянием зрительной функции.

Осложнения
Заболевание важно правильно лечить. Если не следовать показаниям специалиста, то могут возникнуть следующие осложнения:
- Атрофия пораженного нерва. Приводит к сужению поля зрения, нарушению цветового восприятия, утрате полной или частичной зрения.
- Кератит — воспаление роговицы. Проявляется в постоянном покраснении глаз вследствие сосудистых изменений.
- Сухость глаза.
- Утрата зрительной функции.
В случае, когда опухоль разрастается до глазного перекрестка, весьма возможен летальный исход.
Профилактика
Основным методом профилактики является своевременная диагностика и лечение доброкачественной опухоли. Родителям следует не пренебрегать плановыми посещениями окулиста, который при любом подозрении на наличие глиомы назначит дополнительные исследования.
Родители должны понимать, что смещение глазного яблока и его выпуклость характеризует уже осложненную стадию. Важно распознать заболевание, как только опухоль поразила глию, не допуская распространения вглубь черепа или по всему зрительному нерву. Если ребенок часто жалуется на боль в глазах — срочно к врачу.
Глиома зрительного нерва — сложное заболевание, которое может закончиться слепотой или даже смертью пациента. Для положительного прогноза важно обратиться к специалисту на ранних стадиях новообразования и сразу начать лечение. Тогда есть возможность избежать оперативного вмешательства и удаления глаза, а также сохранить зрение, хотя бы частично.
Поскольку симптомов очень мало и проявляются они в запущенной форме болезни, родителям рекомендуется максимально соблюдать плановые посещения окулиста и следить за зрением ребенка. Нужно не оставлять без внимания жалобы ребенка на боль в глазах и голове.
Зрительный нерв: анатомия, строение и функции глазного нерва
Зрение является одной из важнейших функций в жизни человека, благодаря которой воспринимается около 70% всей информации. Зрительный анализатор имеет сложную структуру. Одним из важнейших элементов зрения является зрительный нерв (ЗН), который передает огромное количество импульсов в головной мозг и иннервирует органы зрения. И даже незначительное его повреждение приводит к необратимым изменениям, провоцирующим стремительное снижение зрения. При отсутствии своевременной терапии человек слепнет.
