Миелодиспластический синдром лечение народными методами

Заболевание, сопровождающееся повышенным образованием лейкоцитов. Белокровие – злокачественное заболевание крови.

Цитопения: причины, диагностика, лечение, профилактика, прогноз

Нарушения состава крови встречаются достаточно часто. Одно из них — это цитопения. Данное состояние не самостоятельное заболевание, а является только проявлением основной патологии или кровопотери. При выявлении отклонения без видимых для него причин обязательно требуется проведение полного обследования пациента.

Что такое цитопения?

Цитопения — дефицит форменных элементов крови

Цитопенией называют в медицине состояние, при котором в крови оказывается дефицит тех или иных клеток. В зависимости от того какие клетки оказываются в дефиците, выявляется вид нарушения. Определяется состав крови при общем анализе. По его результатам выясняется, требуется ли пациенту дальнейшее обследование.

От того насколько сильно изменен состав крови, зависит общее состояние больного. При незначительных нарушениях, как правило, нет выраженных проявлений патологии и состояние больного практически не страдает. Это явление достаточно часто приводит к тому, что диагностируется проблема запоздало, когда заболевание, вызвавшее ее, уже достаточно сильно развито.

Причины цитопении

Причиной цитопении могут быть заболевания ЦНС

Причин для развития цитопении достаточно много, но чаще всего патология выявляется у лиц с онкологическими заболеваниями.

Такое явление связано с тем, что большинство препаратов для химиотерапии нарушают работу костного мозга.

Это побочное воздействие приводит к тому, что клетки крови разрушаются в большем количестве, чем продуцируются. Также нарушение способны вызывать еще следующие причины:

  • раковые поражения крови, из-за которых разрушение клеток, происходит значительно быстрее их выработки;
  • интоксикации лекарственными препаратами и частью химических токсинов;
  • тяжелые инфекционные поражения, такие как туберкулез, гепатит, сифилис, цитомегаловирус;
  • тяжелые сбои в работе центральной нервной системы;
  • ряд психических заболеваний;
  • авитаминоз при недостатке витамина В и развивающаяся на его фоне анемия;
  • гормональные нарушения.

Также возможно нарушение соотношения компонентов крови при обильном кровотечение. В этом случае явление проходит по мере восстановления нормального объема крови.

Как проявляется цитопения?

Частые инфекции могут указывать на цитопению

Точно определить наличие нарушения можно только по анализу крови. Предположить же то, что имеется проблема с составом крови, можно по таким симптомам:

  • хроническое чувство усталости;
  • постоянное общее недомогание;
  • выраженная сонливость;
  • потеря работоспособности;
  • бледность;
  • кислородное голодание органов, ухудшающее их работу;
  • частые заражения вирусными инфекциями;
  • беспричинные внутренние кровотечения различной интенсивности.
Цитопения: причины, диагностика, лечение, профилактика, прогноз

Картина нарушения выражена больше или меньше в зависимости от того, насколько сильно изменен состав крови.

Какой анализ позволяет выявить цитопению

Тест на определение клеток доступный и информативный

В диагностике цитопении основное значение имеет лабораторное исследование крови с определением объема ее компонентов. Также с целью выявления нарушения в большинстве случаев составляется миелограмма и проводится пункция костного мозга для гистологического исследования его тканей и определения их состояния.

От того, какое заболевание вызвало изменение картины крови, зависит выбор методов дальнейшего обследования. Их назначает лечащий врач после сбора анамнеза и общего осмотра больного.

Чем опасна цитопения?

Опасность патологии связана с тем, что изменение состава крови приводит к проблемам в работе всех внутренних органов. В результате этого состояние человека резко ухудшается.

При тромбоцитопении опасны обильные внутренние кровотечения, которые легко приводят к летальному исходу.

Нехватка эритроцитов вызывает кислородное голодание тканей, а нехватка лейкоцитов приводит к постоянным вирусным поражениям, вылечить которые оказывается особенно сложно.

Как лечится цитопения

Влияние на причину оказывает положительный результат

Лечение цитопении проводится после выявления заболевания, которое ее спровоцировало. Терапия при онкологических процессах назначается поддерживающая, которая позволяет не допустить дальнейшего ухудшения состояния пациента.

При нехватке лейкоцитов необходима терапия, направленная на устранение нарушения в работе иммунной системы.

При патологиях внутренних органов, если это становится причиной для развития изменения состава крови, лечение направлено на устранение основной проблемы.

Читайте также:  Меланома – причины, симптомы, диагностика и лечение

Профилактические меры и прогнозы

Специфической профилактики цитопении не разработано, так как нарушение картины крови может вызываться многими причинами. Прогноз в большинстве случаев достаточно благоприятный. При правильной и своевременной терапии удается нормализовать картину крови и стабилизировать состояние человека.

Синдром миелодиспластический

  • Описание
  • Причины
  • Симптомы (признаки)
  • Диагностика
  • Лечение

Синдром миелодиспластический: Краткое описание

Миелодиспластический синдром (МДС) — группа патологических состояний, характеризующихся нарушением гемопоэза во всех ростках, проявляющемся панцитопенией. МДС часто трансформируется в острый лейкоз или апластическую анемию.

Частота

Увеличение заболеваемости (1– 2 на 100 000) в последние годы может быть связано с более точной диагностикой.

Преобладающий возраст

— старше 65 лет.

Код по международной классификации болезней МКБ-10:

  • D46 – Миелодиспластические синдромы
Синдром миелодиспластический

Генетика. При миелолейкозе наблюдают межгенный сплайсинг генов MDS1 и AML1 (*600049, Â ).

Лабораторно

ассоциация с транслокацией хромосом t(3; 21)(q26; q22).

Факторы риска

Эндогенные: хромосомные и генетические нарушения Экзогенные: длительный контакт с продуктами органической химии, радиация, инсоляция, применение некоторых ЛС (например, хлорамфеникол, цитостатики).

Морфологическая классификация Рефрактерная анемия — < 5% бластов в костном мозге, < 1% бластов в крови Синоним: приобретённая идиопатическая сидеробластная анемия Рефрактерная анемия с избытком бластов — 5– 20% бластов в костном мозге, < 5% бластов в крови Рефрактерная анемия с избытком трансформирующихся бластов — или 20– 30% бластов в костном мозге, или > 5% бластов в крови, или наличие палочек Ауэра (палочковидные цитоплазматические красного цвета [при окраске по Лейшману] включения в моноцитах, миелоцитах и миелобластах) Хронический миеломоноцитарный лейкоз — 1– 20% бластов в костном мозге, < 5% бластов в крови, моноцитоз > 1´ 109/л

Клиническая картина

Интоксикация — субфебрильная температура тела, усиленное потоотделение, слабость, вялость, понижение аппетита, снижение массы тела Анемия — бледность кожных покровов и видимых слизистых оболочек, нарушение микроциркуляции Геморрагический синдром — экхимозно – петехиальная сыпь, кровотечения из слизистых оболочек Спленомегалия, гепатомегалия (редко) Кожные инфильтраты Инфекционные осложнения вследствие лейкопении.

Лабораторные исследования

Периферическая кровь — анемия макроцитарная, возможны ретикулоцитоз, гранулоцитопения (гипогранулярные или агранулярные нейтрофилы со слабо конденсированным хроматином), тромбоцитопения Биохимический анализ крови — увеличение уровня HbF до 70% Прямой антиглобулиновый тест Кумбса положителен в некоторых случаях Миелограмма — незначительное увеличение содержания бластов, гипоплазия эритроидного и миелоидного ростков, ретикулярный фиброз выражен слабо, аномальная локализация незрелых предшественников. мегакариоцитов снижено. Количество клеток красного костного мозга обычно нормально, у 10% возможно выявление гипоплазии.

Специальные исследования

Цитогенетические Тест определения функций гранулоцитов — снижение миелопероксидазной активности, фагоцитоза, хемотаксиса и адгезии Тест определения функций тромбоцитов — нарушение агрегации, адгезии Иммунофенотипирование — используют неспецифические миелоидные маркёры Рентгенография органов грудной клетки УЗИ — увеличение печени и селезёнки Гепатосцинтиграфия.

Режим

Амбулаторный Показания к стационарному лечению Тяжёлое состояние больного, истощение Геморрагический синдром Присоединение инфекционных осложнений Панцитопения, требующая заместительных гемотрансфузий.

Лекарственная терапия

— симптоматическая Антибактериальная терапия (предпочтительнее антибиотики широкого спектра действия), противогрибковые, антивирусные препараты Гемостатики, ангиопротекторы (например, аминокапроновая кислота, этамзилат) Общеукрепляющая, дезинтоксикационная терапия (р – р глюкозы, препараты калия, витамины, трифосаденин, кокарбоксилаза, инозин) Биопрепараты при выраженной лейкопении (например, эшерихия коли, бифидобактерии бифидум) Трансфузионная терапия по показаниям — см. Анемии апластические (переливания отмытой эритроцитарной массы, тромбоцитарной взвеси) Даназол или преднизолон — при сопутствующей аутоиммунной тромбоцитопении.

Трансплантация костного мозга показана больным моложе 35 лет.

Ведение больного. Наблюдение 1 р/мес в перерывах между курсами поддерживающей терапии. Необходим контроль периферической крови, миелограммы (для исключения трансформации МДС в острый лейкоз или аплазию).

Синдром миелодиспластический

Прогноз

Средняя продолжительность жизни для больных с рефрактерной анемией, рефрактерной анемией с кольцевыми сидеробластами составляет 5 лет Средняя продолжительность жизни больных с рефрактерной анемией с избытком бластов, рефрактерной анемией с избытком трансформирующихся бластов и хронической миеломоноцитарной анемией составляет 1 год Отягощают течение и ухудшают прогноз геморрагический синдром, генерализованные инфекции.

Синонимы

Гемопоэтическая дисплазия Прелейкоз

Сокращение

МДС — миелодиспластический синдром

МКБ-10 D46 Миелодиспластические синдромы

гемопоэтическая дисплазия

Эта статья Вам помогла? Да -5   Нет -3     Если статья содержит ошибку Нажмите сюда   2531   Рэйтинг:

Осложнения истинной полицитемии

Истинная полицитемия — серьезное заболевание, которое, если его не лечить, может быстро привести к серьезным осложнениям и, как следствие, к смерти. У пациентов риск инсульта, инфаркта миокарда, тромбоэмболии легочной артерии и венозного тромбоза значительно повышен. Это можно объяснить тем, что кровь «густая» (богата тромбоцитами, эритроцитами, гранулоцитами и факторами, способствующими процессам свертывания). Чрезмерная активность костного мозга иногда вызывает его фиброз и последующий отказ (это можно сравнить с «истощением» силы костного мозга для производства крови). У некоторых пациентов истинная полицитемия переходит в гораздо более тяжелый острый лейкоз. Еще одним осложнением может стать появление язв желудка и двенадцатиперстной кишки.

Диагностика лепры

Диагностика заболевания в первую очередь основывается на клинической картине. Выявление проказы в поздних стадиях не представляет сложностей (выпадение бровей, ресниц, наличие лепром, парезы и параличи, утрата пальцев, кистей, деформация носа, «морда льва» и прочие признаки). В ранней стадии заболевания признаки стертые и атипичные, что ведет к затруднениям в постановке диагноза. С лепрой может столкнуться врач любой специальности (инфекционист, невролог, дерматолог и прочие), что связано с многообразием кожных проявлений и поражений периферической нервной системы, которые не реагируют на назначенное лечение.

Точно диагностировать проказу помогают лабораторные методы, которые включают бактериоскопическое и гистологическое исследования:

  • бактериоскопически исследуются соскобы с носовой слизистой, мочек ушей, подбородка и пальцев;
  • гистологически исследуются лепромы, лимфатические узлы и раневое отделяемое трофических язв.

Полученные препараты окрашивают по Нельсону, в мазках выявляются микобактерии лепры.

С целью определения тактильной, болевой и температурной чувствительности кожи выполняются функциональные пробы (с никотиновой кислотой и гистамином, горчичником и реактивом Минора).

Изучаются реакция организма на лепромин (кожные пробы). При туберкулоидной форме лепроминовый тест дает положительный ответ, при лепроматозной форме – отрицательный. Недифференцированный вариант лепры выдает слабоположительную или отрицательную реакцию, а пограничный – отрицательную.

Методы лечения

Пути коррекции медикаментозные, зависят от конкретной причины отклонения. Необходимо назначение следующих препаратов:

  • Иммуносупрессоры при воспалительных процессах несептического рода. Метотрексат и прочие, строго в выверенных дозировках и определенных схемах.
  • Средства для стимулирования выработки белых кровяных телец. Пентоксил, Лейкоген и прочие. По методике, определенной специалистом.
  • По потребности принимают глюкокортикоиды, также назначают противоглистные препараты, чтобы устранить возможные паразитарные инвазии, которые часто обнаруживаются после развития лейкопении.

Помимо, показан постельный режим на острый период, смягчение рациона. Исключение из него большого количества животного жира, обеспечение витаминизации.

Необходимо снизить возможность заражения, минимизировать контакты с источником инфекционного поражения.

Если лейкоциты ниже нормы, необходимо устранить первопричину, затем бороться с симптоматикой. Оба направления могут реализоваться одновременно.

Лейкопения и тромбоцитопения у детей

Показатели крови у детей имеют безграничный спектр колебаний, независимо от того болеет ребенок или абсолютно здоров. Количество элементов в крови ребенка бывает разное, все зависит от его роста и веса. Функциональная подвижность коэффициента крови у детей раннего возраста происходит из-за незавершенности систем кроветворения, иммунной и эндокринной. Данное заболевание у детей бывает как приобретенное, так и наследственное с врожденными факторами. Например, анемия Фанкони зачастую возникает у детей дошкольного возраста, когда нарушается рост клеточных элементов со снижением тромбоцитов и лейкоцитов. Когда ребенок растет, ему требуется повышенный синтез гемоглобина и усиленный обмен железа. Но при неполноценном питании, у ребенка возникает нехватка фолиевой кислоты и витамина B12, что влечет за собой снижение лейкоцитов и тромбоцитов. У 2% детей, страдающих острым лимфобластным лейкозом, наблюдается малокровие и отклонение от нормы числа тромбоцитов.

В отношении новорожденных тромбоцитопения и лейкопения развиваются в некоторых ситуациях:

  • когда на поверхности тромбоцитов ребенка есть антигены, которые не наблюдаются у матери;
  • если в организм ребенка попадает бактериальная или вирусная инфекция;
  • наличие внутриутробных воспалительных процессов, в том числе ВИЧ-инфекция.

Успех терапии лейкопении и тромбоцитопении зависит от правильной диагностики и устранении главного очага заболевания. Основная задача пациента, перенесшего данное заболевание – не допускать рецидивов, а для этого необходимо правильно питаться, вести здоровый образ жизни без вредных привычек. Пациенту необходимо следить на состоянием крови, поэтому раз в полгода следует сдавать кровь на общий клинический и биохимические анализы.

Читайте также:  Виды меланомы глаза, клинические признаки и методы лечения

Прогноз лейкемии

Прогноз лейкемии зависит формы заболевания, распространенности поражения, группы риска больного, сроков постановки диагноза, ответа на лечение и др. Более плохой прогноз лейкемия имеет у пациентов мужского пола, у детей в возрасте старше 10 лет и взрослых старше 60 лет; при высоком уровне лейкоцитов, наличии филадельфийской хромосомы, нейролейкемии; в случаях запоздалой диагностики. Острые лейкемии имеют гораздо худший прогноз из-за стремительного течения и при отсутствии лечения быстро приводят к смерти. У детей при своевременном и рациональном лечении прогноз острой лейкемии более благоприятен, чем у взрослых. Хорошим прогнозом лейкемии считается вероятность 5-ти летней выживаемости 70% и более; риск рецидивов — менее 25% .

Хроническая лейкемия при достижении бластного криза приобретает агрессивное течение с риском летального исхода из-за развития осложнений. При правильном лечении хронической формы можно добиться ремиссии лейкемии на долгие годы.

Белокровие — это историческое название лейкоза, представляющее собой тяжелое заболевание крови, зачастую приводящее к смерти. Этот недуг не знает возрастных ограничений и нещадно поражает как взрослых людей, так и грудных малышей. Рассмотрим, почему возникает лечение этой болезни.

Лечение асцита народными средствами

Народные средства при асците являются хорошим дополнением к основному лечению. Но даже их применение лучше согласовывать с врачом, поскольку некоторые из растений, могут вызвать обратный эффект, как-то крапива, которая сгущает кровь и осложняет течение сердечно-сосудистых болезней. Будьте внимательны!

Петрушка и молоко. Средство помогает при лечении асцита у больных на злокачественные болезни с метастазами. Для приготовления доведите до кипения 500 мл молока, убавьте огонь на минимум и добавьте в него большой пучок нарезанной по 3 см петрушки. Томите средство около 2,5 часов. После отставьте для остывания и пейте по его по 2 ст. ложки каждый час.

Берёза. Вещества, содержащиеся в березе, помогают вывести свободную жидкость как через поверхность кожи, так и через мочевыделительную систему, в зависимости от применяемого средства.

Для приготовления «сухой» ванны наберите полную емкость березовых листьев, накройте их полиэтиленом и поставьте под солнце, чтоб листья запрели. Пусть пациент полежит в запревших листьях час-полтора, 2-3 раза в неделю.

Лечение асцита народными средствами

Для «мокрой» березовой ванны добавьте в пару ведер воды, в каждое из них, по 50 г сухих или 100 г свежих березовых листьев, доведите до кипения и залейте в ванную. Подождите, пока вода остынет до комфортной температуры и принимайте такую ванну – 20-25 минут. Кстати, в таком отваре для ванны, только неразбавленном, можно смочить х/б ткань, обмотаться нею, а поверх намотать сухую х/б-шку и шерстяной платок, на полтора-два часа.

Используют и отвар березы для питья, который на ряду с березовым соком обладает прекрасным лечебным свойством. Для приготовления добавьте в кипяток березовых листьев, в пропорции 1 часть сырья к 10 частям воды и 2 г пищевой соды (в расчете на 1 стакан воды). Поставьте средство на 6-7 часов для настаивания, процедите и выпейте за 2 раза, утром натощак и вечером, пере сном. Курс лечения – 2 недели.

Мочегонный сбор. Следующие средство помимо выраженного мочегонного эффекта, также поможет обогатить организм витаминами и другими полезными веществами. Для приготовления смешайте в равных пропорциях листья смородины черной, малины, брусники и плодов шиповника. Далее, залейте 3-4 ст. ложки сбора стаканом кипятка, поставьте на медленный огонь и потомите средство еще около 20 минут. Отставьте для настаивания и остывания, процедите и выпейте за 2 раза, утром натощак и вечером.

Липа и мать-и-мачеха. Следующий чай обладает превосходным потогонным эффектом. Для его приготовления смешайте между собой в равных пропорциях липовый цвет и листья мать-и-мачехи. Далее, 4 ст. ложки сырья залейте 500 мл кипятка, поставьте на медленный огонь для томления на 10 минут и вылейте средство в термос. Пейте в горячем виде 4 раза в день, но помните, количество суточной жидкости при асците не должно превышать 1 л.