Может ли рак передаваться по наследству, онкология и генетика

​Рак молочной железы (РМЖ) — один из самых распространенных видов «женского» рака и один из тех, в возникновении которых доказанно виновата наследственность. Какие родственники чаще всего передают эту болезнь по наследству?

Научно-медицинская проблема

Развивающийся в организме процесс фотосинтеза, использует углеводы как строительный материал, для построения целлюлозных цепочек с правосторонней изомерией и отрицательным зарядом. Именно поэтому метастазы отличаются плотностью, так как целлюлоза является основным материалом стенок растительных клеток стволовой основы. Попытка осмыслить роль полисахаридов в онкологическом процессе, на основе наблюдений Отто Варбурга, привела биохимию в тупик – углеводный парадокс. До сегодняшнего дня, медицинская наука не может выстроить обоснованную цепочку по молекулярной взаимосвязи – D изомер — анаболическая активность — полисахарид (полимер глюкозы) — безкислородная среда — кислая реакция рН. Если сформулировать просто, то как на выходе многоатомный спирт может дать кислую реакцию рН и почему абсолютно верные наблюдения дважды Нобелевского лауреата, сделанные ещё в 30 годы ХХ века, не легли в основу теории рака.

Этого не произошло потому, что не хватало ключевого звена в понимании фундаментальных отличий, между кислой реакцией у лимона и желудочного сока, щелочной реакцией у соевого, кокосового и животного молока. Да лимон кислый, но он является продуктом фотосинтеза и в отличии от желудочного сока имеет изомерию парадокса – щёлочь с кислой реакцией рН. А продукт бета-синтеза желудочный сок, имеет левостороннюю изомерию, положительно заряжен и с кислой реакцией рН (L+). Такие фокусы природы пока не может повторить электрохимическая наука, способная пока только к крайностям в виде мёртвой и живой воды. Но это вопрос нескольких лет, так как подозрения о том, что католит может быть кислым а анолит щелочным, уже бороздят воображение тех, кто хочет повторить стереохимию женского молока.

Поэтому в своих наблюдениях Отто Варбург был абсолютно прав, но тогда он ещё не знал, что кислую среду в организме может формировать и фотосинтез.

Почти все виды наук, всегда и трепетно относились к медицине, если в это не вмешивались политики. Поэтому всё что могло иметь отношение к человеку и его здоровью, было свято для каждого учёного и безусловно это коснулось и природы онкологических заболеваний. Акцентирующую роль, для более широкого понимания этой проблемы, сыграла стереохимическая наука, сформулировавшая пространственные особенности молекулярного вещества. Электрохимия попробовала применить это в работе с водой, создав две изомерические крайности. Но до сегодняшнего дня, многие ещё не понимают, что есть большая разница между геологическими инвариантами заряженной воды и её противоположной эндогенной формой, образующейся в живых системах, в результате обратимой реакции углеводов. Человеку в идеале не подходит никакая геологическая вода, хотя организм её и может использовать. Но она никогда не станет полноценным веществом гидротации, в отличии от эндогенной воды образорванной из углеводов. Отсюда вывод – живые существа являются закрытыми системами оборота тканевой жидкости.

К сожалению простой народ в принципе не понимает, о чём например говорит им профессор  Зуев В.А., предлагая пограничную воду для внутреннего употребления. И это видно из комментариев на грани сквернословия, по итогам его лекций. А ведь Россия первая начала исследования по воздействию на воду, но первыми к этим открытиям приобщились американцы и европейцы в виде воды ASEA.

Эммануэль Ревич, наблюдая суточные колебания мочи, имеющие разную временную активность при разных диагнозах, выдвинул предположение, что возможно суточное отличие тканевой жидкости по её стереохимическим характеристикам. Это наблюдение развилось в теоретическое понимание школы Болотова о том, что стереохимические характеристики тканевой жидкости определяются двухчасовым физиологическим шагом, который регулируется биоэлектролизом головного мозга, где две его половинки фактически являются анодом и катодом. Если этот ритм нарушается, то начинается сбой баланса, в работе систем организма. Исходя из этого понимания, мы считаем, что существует всего 12 системных заболеваний, каждое из которых далее может разветвляться на тысячи болезней. Влияя на временной гомеостаз тканевой жидкости, возможно включать механизмы саморегуляции и регенерации каждой из 12 систем.

Пространственная модель стереохимического ритма организма, представляет собой соединение двух равносторонних треугольников в гексаграмму. Стереохимический показатель в точках пересечения рёбер треугольников, формируется на уровне квантовых скачков. Эта пространственная модель известна с древних времён и её связь с человеком появилась в философии Востока как — чакра Анахата.

Научные новости

2 ноября, 2020

Резистентность меланомы к терапии обусловлена главным образом возрастом

20 октября, 2020

Утренняя зарядка может спасти от рака

8 октября, 2020

Популярная пищевая добавка может усилить эффект от иммунотерапии

1 сентября, 2020

Пациенты с рассеянным склерозом в меньшей степени подвержены развитию рака

31 августа, 2020

Пандемия COVID-19 не мешает проведению лучевой терапии

7 августа, 2020

Как клеткам опухоли удается обманывать иммунитет?

6 августа, 2020

Открыта новая лекарственная мишень для терапии рака поджелудочной железы

5 августа, 2020

Число онкологических диагнозов cократилось во время пандемии на 46%

4 августа, 2020

Причина лекарственной резистентности опухоли может скрываться в ранее неизвестном состоянии клеток

3 августа, 2020

Ночное освещение улиц голубым и синим светом связано с развитием рака толстой кишки

Взять под контроль

Чем больше врачи узнают о раке, тем больше у них появляется возможностей по управлению онкологическими рисками.

Начинать следует с оценки своих индивидуальных рисков, а после этого — определить способы борьбы с ними.

Для начала нужно проанализировать семейную историю онкозаболеваний. Если по отцовской и/или материнской линии было несколько случаев онкологических заболеваний или у женщин по одной линии рак был диагностирован до 50 лет, это серьезный повод проконсультироваться с врачом-генетиком.

Взять под контроль

Если семейная история настораживает, лучше пройти генетическое тестирование. Поскольку чаще всего РМЖ ассоциирован с мутациями в генах BRCA1 и BRCA2, при наличии отягощенного семейного анамнеза анализируют именно эти гены.

Читайте также:  Диагностика, лечение и профилактика кисты влагалища

В нашей стране используется тест на несколько наиболее частых мутаций, которые встречаются не более чем у 30-40% носителей наследственного синдрома. За рубежом для установления наследственной природы онкологических заболеваний используют расширенные исследования. Например, в международных клинических руководствах для синдрома наследственного рака молочной железы и яичников рекомендовано расширенное тестирование генов BARD1, BRIP1, CDH1, CHEK2, NBN, NF1, PALB2, RAD51C, RAD51D, STK11, TP53. Рак груди: как застать болезнь на ранней стадии Подробнее

Почему рак называется раком

Один из важных моментов в истории с онкологическими заболеваниями, это то, что люди панически бояться прикасаться не только к теме рак, но и к информации по данному заболеванию. А это уже не правильно. Наоборот нужно знать как можно больше, чтобы иметь возможность предупредить болезнь, а это вполне возможно, или чтобы правильно и вовремя отреагировать на поставленный диагноз.

Собственно по причине непонимания многих истин большинством в нашей стране и возникла мысль собрать в одном месте максимум полезной информации. Причем в зарубежных источниках нужной информации значительно больше, но до нас она не доходит.

Итак, давайте рассмотрим наиболее очевидные вопросы, которые задают несведущие люди.

1. Почему рак называется раком?

Впервые появилось описание этой болезни примерно 1600 лет до нашей эры. Это касается описания, которое было найдено. Не исключено, что рак имел место и раньше, но достоверных данных об этом нет. Таким образом миф о том, что рак является болезнью, созданной в наше время (именно созданной, как утверждают некоторые паникеры) не состоятелен.

  Название рак было введено известным врачевателем Гиппократом (жил в период с 460 по 370 года до нашей эры), который изначально ввел термин “карцинома”, что означало опухоль с расползающимся (перифокальным) воспалением. Такая опухоль внешне напоминает краба. Именно визуальный образ явился стимулятором появления названия рак.

В последующие годы исследования рака участие принимали римский врач Авл Корнелий Цельс, по опыту которого за основу лечения приняли хирургическое вмешательство, а затем Гален для описания опухолей использовал понятие “oncos”, откуда и повилось слово онкология.

Почему рак называется раком

2. Есть ли различия между злокачественной и доброкачественной опухолями?

Различия есть и они принципиальные. Прежде всего, онкологические опухоли растут без всякой системы. Просто клетки делятся и производят себе подобных. Это клетки с испорченной программой. Говорят, что эти клетки мутировали.

Еще один важный момент заключается в том, что онкологические клетки не раздвигают прилежащие ткани, как это происходит в случае доброкачественной опухоли, а внедряются в них, захватывая территорию.

И еще важный момент – онкологические клетки могут распространяться по всему организму с током крови или лимфы и образуют конгломераты себе подобных в любом уголке организма.

3. Как возникает злокачественная опухоль?

[important]Болезнь рак может развиться при возникновении двух условий.

  • Прежде всего, перерождение здоровых клеток. Это сколько угодно. Каждый день в организме человека появляются “бракованные” клетки, но не факт, что они приведут к началу болезни. За этим следит иммунная система, которая своими специальными клетками-киллерами, уничтожает ненужные клетки. 
  • Так вот в случае ослабления иммунной системы (сбой) могут быть пропущены несколько клеток, которые и смогут образовать злокачественную опухоль. На состояние иммунной системы сильно влияют внешние факторы.

[/important]

Об этом нужно все время думать.

4. Можно ли заразиться раком?

Нет. Это не вирусное заболевание, а сугубо личное, связанное с внутренними особенностями организма.

Наследственности в прямом понимании не существует, однако предрасположенность может иметь место. Природа наследования предрасположенности достоверно не выявлена, однако стоит заметить, что врачи при опросах всегда спрашивают о том, кто в роду болел онкологическими заболеваниями. Положительный ответ на этот вопрос будет учтен в ходе диагностики.

6. Рак это приговор?

Не стоит думать в таком ключе иначе психологический фактор может извести раньше, чем сама болезнь. Однозначно рак не приговор. Но! Очень многое зависит от отношения больного к ситуации, к процессу лечения. Да, лечение весьма специфичное – одно лечим, другое калечим. Но других вариантов пока не достаточно. Тем не менее, процент положительного исхода лечения с каждым годом увеличивается.

Почему рак называется раком

Удивительно, но мало кто читал о методике лечения доктора Орниша. Делайте то, что он рекомендует и во многих случаях болезнь можно победить или хотя бы увеличит срок жизни. Не стойте на месте!

7. Как диагностировать онкологическое заболевание на ранней стадии?

Только в онкологическом центре с помощью опытного врача онколога. Других вариантов нет. В других статьях поговорим о симптомах рака, о состояниях организма, на которые стоит обратить внимание.

Вывод, который вы должны сделать. Прежде всего, внимательно прислушиваться к своему организму. Любое недомогание должно быть осознано с точки зрения причины и следствия. Если нет понимания – к врачу с вопросами. Старайтесь меньше нарушать режим. Ведите размеренный образ жизни. Ну, и правильное питание, о котором мы будем много говорить.

Берегите себя!

Наиболее популярные статьи

Рак и наследственность. Кому нужно бояться заболеть раком?

Итак, один из самых частых вопросов, которые задавали мне как онкологу родственники онкобольных – а не передаётся ли рак по наследству и в каком случаи им стоит бояться? Сегодня об этом!

По форме наследования все онкологические заболевания можно разделить 4 группы:

1. Раки с высокой степенью наследования (формы рака, которые практически точно передадутся по наследству одному из близких родственников – риск развития заболевания у детей 40% и выше).

2. Семейные раки (имеется умеренный риск развития рака у другого члена семьи, менее 40%).

3. Раки с низкой степенью наследования, (в данном случае о роли наследования можно говорить только при выполнении определённых условий, к примеру, наличия определённого количества родственников с подобным диагнозом).

1 группа. Раки, которые передаются по наследству с высокой долей вероятности:

1) Семейная ретинобластома.

Семейный характер в 40% случаев. Если хотя бы 1 родственник 1 степени родства имеет данную патологию, риск развития заболевания в семье возрастает в 10 000 раз.

Читайте также:  Аденома паращитовидной железы: прогноз жизни

2)Семейный аденоматозный полипоз толстого кишечника. Синдром множественных полипов в кишечнике. Как правило, рано или поздно хотя бы один из них переходит в злокачественную форму. Так, к 50-летнему возрасту у любого больного с таким диагнозом выявляется 100%-ая заболеваемость раком толстой кишки.

3) Синдром множественных эндокринных опухолей. Это триада или квартет, которые передаются по женской линии: сочетание одновременного развития рака щитовидной железы + рак молочных желёз + рак яичников + рак кишечника (о да, бывает и такое). Было у мамы – значит, в огромной долей вероятности, будет и у дочки.

2 группа. Семейные раки:

1) Рак молочной железы.

Это рак наследственность которого 100% доказана.

При наличии хотя бы 1 случая заболевания раком молочной железы у кровного родственника 1 и 2 линии родства (мама, сестра, бабушка, дочь) любая женщина автоматически становится в группу высокого риска по этому раку!

Это означает, что за ней доложен быть более строгий контроль.

В возрасте до 35 лет она обязана выполнять 1 раз в год УЗИ молочных желёз и проходить консультацию гинеколога (так как, зачастую, имеют место гормональные нарушения и все это взаимосвязано).

А с возраста 35 лет 1 разв год ею проходится не только УЗИ, но и маммография, которая более эффективна у женщин этой возрастной группы.

2) Рак яичников.

Рак и наследственность. Кому нужно бояться заболеть раком?

Для рака яичников, и вообщелюбого рака гинекологической сферы, характер наследования такой же как и для рака молочной железы: наличии хотя бы 1 случая заболевания раком у кровного родственника 1 и 2 линии родства (мама, сестра, бабушка, дочь) означает высокий риск развития этого рака. TV-УЗИ 1 раз в год и наблюдение гинеколога обязательны!

3) Рак толстого кишечника, не связанный с аденоматозным полипозом.

Тут всё просто. Не обязательно иметь предшествующий полипоз, чтобы проявился наследственный характер рака кишечника. Как правило в группе риска семьи, в которых встречается 2 и более родственника с данным заболеванием.

4) Наследственная форма меланомы кожи.

Меланома кожи бывает спорадической (однократным случаем в семье) и иметь наследственный характер. Речь о семейной форме идет в том случае, если поражены 2 и более родственника 1 степени родства, либо или у 3 родственников 1-2 степени родства семьи был данный диагноз.

Основными особенностями именно семейной меланомы кожи относятся:

– ранний возраст развития (20-40 лет),

– наличие большого количества пигментных невусов (родинок) на коже;

– первично-множественные очаги поражения (одновременное развитие меланом разных локализаций у одного человека).

3 группа. Раки с низкой степенью наследования.

Онкология любой другой локализации относится к ракам с низкой степенью наследования. Т.е. если даже в вашей семье есть родственники с данным заболеванием, при соблюдении элементарных правил профилактики онкозаболеваний, риск развития данной патологии у другого члена семье очень низкий.

Надеюсь, эта статья была вам полезна! Не забудьте поставить лайк в благодарность за мои старания)))

Пожалуй, лучший экс-онколог, Марина Сыскова)

———————————————-

Также вам могут понравиться статьи:

Первые признаки рака. Когда нужно бежать к врачу?

Как не пропустить рак? Самый полный список ежегодных обследований.

———————————————-

Генетика развития опухолей

  1. Рак как генетическое заболевание
  2. Концепция «один ген — один фермент» или «один ген — один белок»
  3. Механизмы мутации генов. Виды генных мутаций
  4. Замена нуклеотидов и точечные мутации при раке
  5. Крупные делеции при раке
  6. Инсерции как причина рака
  7. Дупликации как причина рака
  8. Инверсии и транслокации генов как причина рака
  9. Эпигенетические нарушения как причина рака
  10. Геномный импринтинг как причина рака
  11. Онкогены и их функциональная классификация
  12. Опухолевые гены-супрессоры и их виды
  13. Апоптоз – функции, механизмы
  14. Дефекты системы репарации ДНК как причина рака
  15. Теломераза как признак рака
  1. Генетические основы рака. Геномика онкологических заболеваний
  2. Генетические механизмы онкогенеза – развития рака
  3. Рак в семьях. Как передается рак по наследству?
  4. Теломераза как онкоген. Механизмы опухолевого роста
  5. Гены супрессоры опухолевого роста. Механизмы предотвращения онкогенеза
  6. Двухударное происхождение рака. Модель двух ударов в онкогенезе
  7. Анеуплоидии и анеусомии в раковых клетках. Диагностика
  8. Амплификация генов в раковых клетках. Примеры
  9. Прогрессирование опухоли. Развитие рака
  10. Профилирование экспрессии генов и кластеризация сигнатур опухоли
  11. Профилирование экспрессии генов при диагностике лимфом
  12. Профилирование экспрессии генов для прогноза рака молочной железы
  13. Опухоль и окружающая среда. Влияние радиации, химических канцерогенов на развитие опухоли
  1. Значение апоптоза в развитии вирусных инфекций и рака
  2. Опухоль как причина мутации одной клетки
  3. Характеристика свойств раковых клеток
  4. Канцерогены, мутагены и проба Эймса на мутагенность
  5. Онкогены и протоонкогены как причины рака
  6. Механизм активации онкогенов и протоонкогенов клетки
  7. Механизм инактивации гена-супрессора опухоли
  8. Рак как многоступенчатое заболевание
  9. Факторы стимулирующие рост клетки и аутокринный цикл
  10. Механизм блокирования роста клетки и ее выхода из клеточного цикла
  11. Rb как ген супрессор опухолевого раста и входа клетки в клеточный цикл
  12. Нарушение репарации ДНК как причина развития рака
  13. Механизм бессмертия раковых клеток
  14. Механизм ангиогенеза опухоли
  15. Механизм инвазии и метастазирования раковых клеток
  16. Перспективы изучения раковых клеток

Профилактика наследственных форм рака

Все наследственные формы онкологии развиваются из-за генетических аномалий, поэтому врачи, опираясь на семейный анамнез, рекомендуют ряд профилактических мероприятий пациентам, находящимся в группе риска. Наследственный рак медики называют семейным и выделяют несколько форм злокачественного процесса:

  • Рак молочной железы – распространенное онкологическое заболевание, если в роду болела хотя бы одна близкая родственница, риск увеличивается вдвое, особенно если процесс возник в возрасте младше 50 лет.
  • Злокачественная опухоль яичников – если в роду насчитывается несколько женщин с этим видом рака, то онкология носит наследственный характер, риск заболеть возрастает в три раза.
  • Рак желудка – 10 % диагностируемых случаев имеют наследственное происхождение, чаще всего выявляется не один случай в семье. Этому заболеванию больше подвержены мужчины, особенно те, кто имеет вторую группу крови.
  • Рак легких – наиболее частое онкологическое заболевание, находится на первом месте по распространенности среди мужского населения и на втором – среди женщин. Провоцирующим фактором в основном является курение и вредные условия труда. Важно то, что интенсивность курения не играет роли, даже минимальное количество сигарет не снижает риск развития рака.
  • Раковое поражение почек – по статистике эта форма онкологии имеет наследственный характер только в 5 % случаев, мужчины более предрасположены к раку почек, чем женщины. Вероятность наследственной формы заболевания возрастает, если рак диагностировался у нескольких членов семьи, особенно в возрасте до 50 лет.
  • Рак кишечника – основной причиной наследственного рака является семейный полипоз кишечника. Несмотря на доброкачественный характер полипов, их перерождение в раковую опухоль вероятно почти на 100 %, единственный способ избежать этого – это своевременно лечить патологию.
  • Медуллярный рак щитовидной железы – считается, что именно эта форма является наследственной, намного реже в одной семье возникают случаи повторения папиллярного или фолликулярного рака щитовидки. Фактором, который запускает процесс на генетическом уровне, чаще всего является воздействие радиации, особенно у количество онкологических заболеваний – это влияние внешних факторов и возрастных изменений генов, но 5-7 % случаев являются результатом наследственной мутации генов.
Читайте также:  Киста щитовидной железы: симптомы, причины, лечение

Наследственность рака невозможно предупредить, в профилактических целях можно лишь наблюдать и консультировать семьи, находящиеся в группе риска.

К профилактическим мерам относятся:

  • сбалансированный рацион питания;
  • исключение из меню колбасных изделий, копченостей и консервов;
  • отказаться от вредных привычек;
  • ежегодно проходить медицинский осмотр, особенно после 40 лет;
  • при повышенных рисках проводить УЗИ раз в год, особенно органов, которые подвергались онкологическим процессам у членов семьи;
  • женщинам каждые полгода посещать гинеколога и проводить маммографию;
  • при высоких рисках необходимо ежегодно проводить анализ крови на онкомаркеры;
  • рожать детей до 35 лет, минимизировать аборты, кормить грудью;
  • контролировать свой вес;
  • избегать стрессовых ситуаций;
  • лечить все заболевания в организме, не допускать хронических форм;
  • постараться исключить из жизни канцерогенные факторы;
  • заниматься спортом и вести активный образ жизни.

Передается ли рак по наследству? – Отвечает генетика

Как известно, гены управляют способностью клетки выполнять свою функцию и, в частности, расти и делиться. Если что-то не так с одним или более генами в клетке, происходят изменения, которые могут привести к развитию рака.

Такие изменения обычно называют ошибками или мутациями. Несмотря на то, что рак, в основном, является результатом выбора образа жизни и не имеет отношения к генам, он также может быть вызван этими ошибками или мутациями.

Как генетические изменения приводят к раку? Существует наиболее высокий риск наследования некоторых форм рака от родителей, бабушек и дедушек.

Клетка должна содержать, как правило, шесть или больше недостатков, чтобы стать злокачественной. Такие ошибки могут привести к тому, что клетка перестает функционировать нормально, становятся злокачественной, бесконтрольно растет и делится.

Это может произойти с возрастом, в результате случайных ошибок при делении клетки. Изменения могут также произойти из-за воздействия веществ, вызывающих рак, так называемых канцерогенов. В их число также входят сигаретный дым и солнечный свет.

Рак является таким распространенных заболеваний, но лишь небольшая часть всех раковых заболеваний наследуется.

Каков риск развития наследственной формы рака?

Дефектные гены, которые увеличивают риск развития рака, могут передаваться от родителей к ребенку. Такие гены называют наследуемыми генами рака. Они возникают, когда происходит ошибка или сбой в генах, содержащихся в яйцеклетке или клетке спермы.

Гены, которые увеличивают риск развития рака, известны как гены, предрасположенные к раку. Их нормальная работа состоит в том, чтобы исправить повреждения ДНК, которые возникают естественным образом, при делении клетки, этим защищая людей от рака.

Наследование неисправной копии одного из этих генов означает, что он не сможет произвести ремонт поврежденной ДНК в клетках. Как следствие этого, клетки могут стать злокачественными.

Люди наследуют гены от обоих родителей. Если неисправность гена происходит от каждого из родителей, у ребенка есть 1 к 2 шанс унаследовать его.

Какие формы рака являются наследственными?

Рак, вызванный наследственными дефектными генами, встречается гораздо реже, чем рак, вызванный изменениями генов вследствие старения или другими факторами.

Большинство видов рака развиваться из-за сочетания случайности и окружающей среды, а не наследования конкретного гена рака. Тем не менее, около 5 — 10% всех случаев рака встречаются у людей, которые унаследовали генетические мутации, повышающие риск развития рака.

Мутации и синдромы, которые могут увеличить риск развития рака включают в себя:

♦ генетические мутации BRCA1 и BRCA2  — повышенный риск рака молочной железы, яичников и рака предстательной железы. ♦ синдром Коудена — повышенный риск развития рака молочной железы, матки и рак щитовидной железы.

♦ семейный аденоматозный полипоз — повышенный риск развития колоректального рака, а также мягких тканей и опухолей мозга. ♦ синдром Ли-Фраумени — повышенный риск развития многих различных типов рака.

♦ синдром Линча — повышенный риск колоректального рака, некоторых видов рака кожи и опухолей головного мозга.

♦ множественная эндокринная неоплазия — повышенный риск раковых заболеваний эндокринной системы.

♦ Болезнь Гиппеля-Линдау — повышенный риск рака почек и других видов рака.

Генетическое тестирование на рак

В настоящее время, в Израиле доступны тесты на неисправность генов, которые повышают риск развития рака молочной железы, кишечника, яичников, матки, и рака простаты.

Также доступны тесты для таких редких дефектов генов, которые могут увеличить риск появления рака почек, рака кожи, рака щитовидной железы, и даже типа рака глаз под названием ретинобластома.

Существует ряд тестов для некоторых редких неисправностей генов, которые приводят к определенным видам рака.

Непрерывные исследования позволяют разработать все более количество тестов для неисправности генов.

Тесты на определение генов, которые увеличивают риск развития рака, называются предиктивным генетическим тестированием. Они обычно не дают точных ответов о наследственных заболеваниях. Они показывают существует ли конкретная мутация гена, но не определяют наличия ракового заболевания.

Положительный результат означает, что существует повышенный риск развития рака, но не означает, что рак присутствует или разовьется.

Другими словами, тест определяет то, что может произойти, но он не может сказать, что будет происходить дальше. Отрицательный результат не означает, что не существует никакого риска заболеть раком. Риск может меняться с течением времени по негенетическим причинам, а в зависимости от выбора образа жизни или просто от увеличения возраста.

⇒ Ранняя диагностика рака

⇒ Стандартная программа онкологического обследования

⇒ Онкотесты для персонализированного лечения

⇒ Определение первичной опухоли

⇒ Цифровая картография FotoFinder

⇐ Новости онкологии

⇐ Все новости